Joo's Study room

1. 통계적 추론 통계적 추론 전체집단을 모두 조사하는것은 현실적으로 불가능함으로 적절한 표본집단을 지정하여 이 표본집단에서 평균, 표준편차와 같은 통계량을 구한 뒤 이를 통해 모수를 추정한다. 모집단과 표본 *통계량(statistics): 추출된 표본의 평균, 표준편차, 분산 등 *모집단(population): 우리가 궁극적으로 알고 싶은 전체 집단 *모수(parameter): 모집단의 모평균, 모표준편차, 모분산 등 통계학의 많은 분석 방법들은  모수(Parameter)를 필요로 하는가 또는 필요로하지 않는가에 따라  모수통계학(Parametric Statistics) 와  비모수통계학(Nonparametric Statistics) 로 구분됩니다.  2. 모수적 방법이란?  정규성을 갖는다는 모수적 특성을 이용하는 통계적 방법 중심극한정리에 의해서 본래의 분포에 상관없이 무작위로 복원추출된 연속형 자료의 평균의 분포는 정규분포를 따른다. 비교하고자 하는 두집단이 모두 정규분포를 띤다면 그 두 집단은 평균을 비교함으로써 차이를 밝힐 수 있다. 중심극한정리에 의해 정규분포를 가정할 수 있는 최소한의 표본의 크기는 군당 30명이상. 군당 10~30명 규모인 경우에는 정규성 검정을 통해 정규분포임이 확인되면 모수적 방법을 사용할 수 있다. >>모수적 통계의 전제조건 ① 표본의 모집단이 정규분포를 이루어야 한다. ② 집단내의 분산은 같아야 한다. ③ 변인은 등간척도나 비율척도로 측정되어야 한다. •  이 조건이 충족되지 않으면 비모수 통계를 사용 >>모수 검정방법의 사용 예 • 모평균과 표본평균과의 차이 -> z분포, t분포 • 표본평균간의 차이-> z분포, t분포 • 모분산과 표본분산과의 차의 -> F분포, 카이제곱 분포 • 표본분산간의 차이 -> F분포, 카이제곱분포 3. 비모수적 방법이란?  모집단의 분포 유형에 관계없이 적용할 수  있는 방법  모수통계학

LED 광원을 이용한 의학적 치료는 치유(healing) 와 염증발생의 억제 특성으로 설명될 수 있고, 대부분의 경우 외과적 치료에 대해 부가적으로 도입하는 열적 치료를 다루는 경우가 많다. 그러나, 최근 LED 광원을 이용한 의학적 치료는 사용되는 파장 또는 조합된 파장의 분류에 따라 다양한 분야로 구분된다. 즉, 다양한 피부질환에 독립적으로 사용될 수 있는 것이다.  LED 광원을 이용한 다양한 의학적 치료의 예를 나타낸 것 이다.  LED 광원을 이용한 의학적 치료의 예 1. 상처 치유 초기 LED 광원을 이용한 피부질환 치료는 상처 치료를 목적으로 하였다. 가시광 및 근적외선 영역의 다양한 파장을 갖는 LED 광원은 뮤린 섬유아세포, 쥐 골아세포(osteoblast), 쥐 골근세포(skeletal muscle cell) 및 휴먼 상(epithelial cell) 등의 다양한 세포선(cell line)에 존재하는 세포의 성장을 증가시켰다. 상처의 크기 감소 및 상처의 봉합 속도 증가에 대한연구결과가 발표되었으며, 특히 인간 피부 세포의 빠른 상처 치유와 봉합에 대한 긍정적인 연구결과들이 발표되었다. 특히 외과적 수술 이후 LED 광원을 조사하였을때, 부기(swelling), 삼출성(oozing), 각질화(crusting), 고통(pain), 홍반(erythema)의 부작용이 현저히 줄어듦을 보고하였다. 괴저성(necrotic) 상처를 갖는 피부의 치유를 위해서는 근적외선 영역의 파장이 metalloproteinases 생산의 증가가 상처치유에 도움을 주었음을 보고하였다. 2. 염증 치유 자유 라디칼(radical)은 무증상의 염증을 일으키는 것으로 알려져 있다. 염증은 다양한 경로를 통해 유발되는데 태양 빛이나 화학물질에 대한 우리 몸의 면역 반응에 의해 생산된 효소의 산성화에 의해 발생 된다. LED 광원을 이용한 치료는 염증 유발자의 역반응에 의한 병변을 제거하는 방법을 통해 가능하다. 635nm 파장의 광을 인간 잇몸의 섬유아

* 검사가 필요한 경우 혈액이나 성분 혈액제제를 수혈 받을때와 헌혈기관에서 헌혈을 할때, 장기이식할때 혈액형별 수혈 * 분석대상 검체 정맥혈액, 신생아의 경우 발뒤꿈치 혈액 *  ABO 혈액형 검사 원리 적혈구 표면에는 무수히 많은 항원들이 발현되어져 있습니다. 적혈구 인간 적혈구의 두가지 주요 항원 또는 표면표지자들은 A와 B항원들입니다. 혈액형은 이 항원들의 존재유무에 따라 결정됩니다. 적혈구에 A 항원을 가진 사람의 혈액형은 A형; B 항원은 B형; A와B 항원을 모두 가진 사람은 AB형이고 그 어느 표지자도 갖고 있지 않은 사람은 혈액형이 O형이 됩니다.  우리 몸은 자신의 적혈구에 표현되지 않은 A와 B 항원에 대해 자연적으로 항체를 생산합니다. 예를들어 A형 혈액형인 사람은 B형 적혈구 표면항원에 대한 항체를 가지고 B형 혈액형인 사람은 항-A 항체를 가지고 있습니다.  혈액형검사 혈구형 검사(cell typing, front typing) :적혈구에 항-A혈청, 항-B혈청과 반응시키면, 해당항원이 있을 경우 항원-항체 반응에 의해 응집을 보인다. 혈구형 검사 혈구형 검사 혈청형 검사(serum typing, back typing) : 환자의 혈청을 알고 있는 혈액형의 혈구(A cell or B cell)와 반응시키면 환자 의 혈청 내에 동종항체 (항-A 또는 항-B)가 있는지를 알 수 있다. 혈청형검사 혈청형검사 ABO 혈액형을 맞추어 수혈 (또는 장기이식)을 해야 하는 이유는 무엇일까? 앞에서 설명한 바와 같이 A형인 사람은 anti-B 항체를, B형인 사람은 anti-A 항체를, 그리고 O형인 사람은 anti-A,B 항체를 '이미' 가지고 있다. 만약 A형인 사람에게 B형 적혈구를 수혈하면 (즉 major mismatch인 경우에는) A형인 사람이 '이미' 가지고 있는 anti-B가 수혈된 B형 적혈구와 반응하여 보체계(c

생화학적인 효과는 광원의 파장, 조사량, 세기, 조사시간, 광 조사방법(연속 광 또는 펄스 광) 등 다양한 변수들에 의존한다.  의학적으로는 광원의 조사 주기, 치료의 횟수 및 치료 주기 등에 의존한다. 따라서 피부질환 치료를 위한 LED 광원의 특성을 피부 특성에 맞게 조절하는 것이 중요하다. LED 광원은 파장으로 구분된다. 다른 파장은 세포조직 내에서  다른 생화학 반응을 일으킨다. 일반적으로 장 파장의 광이 세포 내로 깊이 침투하기 때문이다. 세포조직의 종류에 따라 다르지만, 400nm 파장의 광은 1mm 이하의 투과 깊이를, 514nm 파장의 광은 0.5~2mm의 투과 깊이를, 630nm 파장의 광은 1~6mm의 투과 깊이를 갖고, 700~900nm 파장의 광은 더 깊이 침투할 수 있다. 세포와 세포조직은 각각의 고유한 광 흡수 특성을   갖고 있다.  즉, 특정 파장의 광만을 흡수하는 것이다.  광선요법의 최대 효율을 위해서는 광이 목적하는 세포나 세포조직까지 침투할 수 있는 파장을 선정 해야 한다.  붉은색은 피부의 깊은 층에 있는 피지선 (sebaceous glad)의 활성화에 이용되고, 파란색은 PDT 방법을 이용해 표피(epidermis)에 있는 각질(keratoses)을 활성화하여 피부의 표면 상태를 조절 하는 데 이용될 수 있다. LED 광원을 이용한 광선요법 적용을 위해서는 매우 깊은 침투 깊이를 갖는 파장의 광이 효과적이다.  예를 들어, 2.3mm의 투과 깊이를 갖는 660nm 파장의 광은 섬유아세포(fibroblast)에서부터 망상진피(reticular dermis)까지 효과를 발휘한다. LED 광원은 분자 색소포나 광수용기가 잘 흡수할 수 있는 파장대역 을 갖고 있어야 한다. 피부조직 내에는 수많은 내생적 색소포(endogenous chromophore)가 존재하므로 특정 피부질환 치료를 위한 적절한 LED 광원의 파장을 선별해야 한다. 또한 치료목적으로 세포나 피부세포에 외부적으로 더해지는 외생적 

1.LED 치료란? 피부질환 치료를 위한 광선요법은 태양광, 레이저, 형광등, UV 램프 등 다양한 광원을 이용하여 광이 피부 내에서 생화학적 반응을 촉진하는 원리를 이용하여 피부 조직의 선택적 재생 또는 파괴 등을 통해 손상된 피부를 치료하는 광 의료 기술입니다.  최근 발전하고 있는 LED 광원 기술은 광선요법에서사용되어 온 광원을 대체할 수 있는기술로 각광을받고있습니다.  광 치료(light therapy)는 다양한 질병 치료를 위 해 오래 전부터 이용된 의료기술이다. 피부병 치료를 위해 태양빛을 이용하는 방법은 수천 년 전부터 이집트, 인도 그리고 중국에서 이용되었습니다. 태양광을 이용 한 치료법은 1903년 노벨 의학상 수상자인 Niels Ryberg Finsen에 의해 재조명 되었으며, 이후 인공 광을이용한 광선요법(phototherapy)의 태동을 낳게 됩니다. 최근 피부질환 치료를 위한 광원 중 LED 광원을 이용한 방법이 대두되고 있습니다. LED 광원은 고출 력 레이저(laser)가 국소적인 면적에 집중적으로 치 료하는 것과 달리 적절한 광출력으로 넓은 면적의 질환 부위를 효과적으로 치료할 수 있습니다. LED 광원은 파장선폭(wavelength bandwidth)이 좁아 특정 파장의 광원을 방출하므로 유해한 자외선(UV)이나 불 필요한 적외선(IR) 등이 방출되지 않아 부작용이 적고, 에너지가 낮아 조직이나 눈을 손상시키지않는 장점이 있어 가시광선과 근적외선 영역의 LED 광원을 이용한 치료를 인간에게 사용할 수 있도록 미국 FDA 에서 허가하고있습니다. LED 광원의 물리적인 특징으로는 수명이 길고, 소비전력이 적어 환경 친화적이며, 부피가 작아 공간활용이 용이한 장점이있습니다. 2. 광선요법의 원리 식물에서 태양광이 엽록소(chlorophyl)를 통해 식물세포로 변환되는원리와 유사하게, LED 광원도 세포간의 광-생화학 반응을 유도할 수 있습니다. LLLT로 설명되는 광선요법은 LED 광원의 광자(photon)가 세포

1. Real-time PCR 의 기본 개념 Quantitative real time PCR(qRT-PCR)은 1992년에 도입되어 생명공학에 응용되기 시작 하였다. 이 기술은 잘 알려져 있는 PCR 기법을 개량한 것이다. PCR은 핵산의 효소 증폭을 의미하고 있으며, 극히 적은양의 시료를 대량으로 증폭할 수 있다는 장점과 그 과정의 간단함 때문에 생명공학 대부분의 cloninig, sequencing 등의 기본 기술로 응용되었다. 그러나 분석도구로서의 PCR은 결정적인 한계를 가지고 있는데, 증폭된 산물의 정량화가 불가능하다는 점이었다. 즉 , 기하 급수적으로 핵산을 복제하여 증폭하기 때문에 초기에 원래 존재하였던 핵산의 양을 추정하기가 어렵다. 이한계는 1992년 증폭되는 핵산의 양을 정량적으로 핵산물질에 형광을 붙이고 이형광을 지속적으로 검츨하는 방식으로 이루어 진다. 이론적으로 모든 PCR의 증푹은 2n(n=cycle 수) 배울로 증가하기 때문에, 실기산으로 측정된 증폭값으로 수학적 regression을 수행하면 사이클 수에 따라 시료에 존재하였던 초기주형(template) 핵산량을 역으로 추정할 수 있다. 2. Real-time PCR 의 정의 Real time PCR법은 PCR 증폭산물의 증가를 실시간으로 모니터링하여 해석하는 기술이다. 기존의 PCR법으로는 측정하기 어려운 정확한 정량이 가능하다. End Point에서 PCR 증폭산물을 확인하는 기존의 PCR법에 비해서 다음과 같은 잇점을 갖고 있다. ① DNA와 RNA의 정확한 정량이 가능하다. ② 전기영동이 필요 없어 신속하고 간편하게 해석할 수 있으며, 오염의 위 험성이 적다. 또한, PCR법을 기본으로 하고 있기 때문에 검출감도가 높고, mRNA발현 해석이나 SNPs typing등의 유전자 해석에 요구되는 필수 기술이다. Real Time PCR의 실험 조작은 비교적 간단하며 종래의 PCR법과 거의 유사하다고 생각하면 된다.  3. End-poing PCR 후에 증폭