Joo's Study room

1. 통계적 추론 통계적 추론 전체집단을 모두 조사하는것은 현실적으로 불가능함으로 적절한 표본집단을 지정하여 이 표본집단에서 평균, 표준편차와 같은 통계량을 구한 뒤 이를 통해 모수를 추정한다. 모집단과 표본 *통계량(statistics): 추출된 표본의 평균, 표준편차, 분산 등 *모집단(population): 우리가 궁극적으로 알고 싶은 전체 집단 *모수(parameter): 모집단의 모평균, 모표준편차, 모분산 등 통계학의 많은 분석 방법들은  모수(Parameter)를 필요로 하는가 또는 필요로하지 않는가에 따라  모수통계학(Parametric Statistics) 와  비모수통계학(Nonparametric Statistics) 로 구분됩니다.  2. 모수적 방법이란?  정규성을 갖는다는 모수적 특성을 이용하는 통계적 방법 중심극한정리에 의해서 본래의 분포에 상관없이 무작위로 복원추출된 연속형 자료의 평균의 분포는 정규분포를 따른다. 비교하고자 하는 두집단이 모두 정규분포를 띤다면 그 두 집단은 평균을 비교함으로써 차이를 밝힐 수 있다. 중심극한정리에 의해 정규분포를 가정할 수 있는 최소한의 표본의 크기는 군당 30명이상. 군당 10~30명 규모인 경우에는 정규성 검정을 통해 정규분포임이 확인되면 모수적 방법을 사용할 수 있다. >>모수적 통계의 전제조건 ① 표본의 모집단이 정규분포를 이루어야 한다. ② 집단내의 분산은 같아야 한다. ③ 변인은 등간척도나 비율척도로 측정되어야 한다. •  이 조건이 충족되지 않으면 비모수 통계를 사용 >>모수 검정방법의 사용 예 • 모평균과 표본평균과의 차이 -> z분포, t분포 • 표본평균간의 차이-> z분포, t분포 • 모분산과 표본분산과의 차의 -> F분포, 카이제곱 분포 • 표본분산간의 차이 -> F분포, 카이제곱분포 3. 비모수적 방법이란?  모집단의 분포 유형에 관계없이 적용할 수  있는 방법  모수통계학

LED 광원을 이용한 의학적 치료는 치유(healing) 와 염증발생의 억제 특성으로 설명될 수 있고, 대부분의 경우 외과적 치료에 대해 부가적으로 도입하는 열적 치료를 다루는 경우가 많다. 그러나, 최근 LED 광원을 이용한 의학적 치료는 사용되는 파장 또는 조합된 파장의 분류에 따라 다양한 분야로 구분된다. 즉, 다양한 피부질환에 독립적으로 사용될 수 있는 것이다.  LED 광원을 이용한 다양한 의학적 치료의 예를 나타낸 것 이다.  LED 광원을 이용한 의학적 치료의 예 1. 상처 치유 초기 LED 광원을 이용한 피부질환 치료는 상처 치료를 목적으로 하였다. 가시광 및 근적외선 영역의 다양한 파장을 갖는 LED 광원은 뮤린 섬유아세포, 쥐 골아세포(osteoblast), 쥐 골근세포(skeletal muscle cell) 및 휴먼 상(epithelial cell) 등의 다양한 세포선(cell line)에 존재하는 세포의 성장을 증가시켰다. 상처의 크기 감소 및 상처의 봉합 속도 증가에 대한연구결과가 발표되었으며, 특히 인간 피부 세포의 빠른 상처 치유와 봉합에 대한 긍정적인 연구결과들이 발표되었다. 특히 외과적 수술 이후 LED 광원을 조사하였을때, 부기(swelling), 삼출성(oozing), 각질화(crusting), 고통(pain), 홍반(erythema)의 부작용이 현저히 줄어듦을 보고하였다. 괴저성(necrotic) 상처를 갖는 피부의 치유를 위해서는 근적외선 영역의 파장이 metalloproteinases 생산의 증가가 상처치유에 도움을 주었음을 보고하였다. 2. 염증 치유 자유 라디칼(radical)은 무증상의 염증을 일으키는 것으로 알려져 있다. 염증은 다양한 경로를 통해 유발되는데 태양 빛이나 화학물질에 대한 우리 몸의 면역 반응에 의해 생산된 효소의 산성화에 의해 발생 된다. LED 광원을 이용한 치료는 염증 유발자의 역반응에 의한 병변을 제거하는 방법을 통해 가능하다. 635nm 파장의 광을 인간 잇몸의 섬유아

* 검사가 필요한 경우 혈액이나 성분 혈액제제를 수혈 받을때와 헌혈기관에서 헌혈을 할때, 장기이식할때 혈액형별 수혈 * 분석대상 검체 정맥혈액, 신생아의 경우 발뒤꿈치 혈액 *  ABO 혈액형 검사 원리 적혈구 표면에는 무수히 많은 항원들이 발현되어져 있습니다. 적혈구 인간 적혈구의 두가지 주요 항원 또는 표면표지자들은 A와 B항원들입니다. 혈액형은 이 항원들의 존재유무에 따라 결정됩니다. 적혈구에 A 항원을 가진 사람의 혈액형은 A형; B 항원은 B형; A와B 항원을 모두 가진 사람은 AB형이고 그 어느 표지자도 갖고 있지 않은 사람은 혈액형이 O형이 됩니다.  우리 몸은 자신의 적혈구에 표현되지 않은 A와 B 항원에 대해 자연적으로 항체를 생산합니다. 예를들어 A형 혈액형인 사람은 B형 적혈구 표면항원에 대한 항체를 가지고 B형 혈액형인 사람은 항-A 항체를 가지고 있습니다.  혈액형검사 혈구형 검사(cell typing, front typing) :적혈구에 항-A혈청, 항-B혈청과 반응시키면, 해당항원이 있을 경우 항원-항체 반응에 의해 응집을 보인다. 혈구형 검사 혈구형 검사 혈청형 검사(serum typing, back typing) : 환자의 혈청을 알고 있는 혈액형의 혈구(A cell or B cell)와 반응시키면 환자 의 혈청 내에 동종항체 (항-A 또는 항-B)가 있는지를 알 수 있다. 혈청형검사 혈청형검사 ABO 혈액형을 맞추어 수혈 (또는 장기이식)을 해야 하는 이유는 무엇일까? 앞에서 설명한 바와 같이 A형인 사람은 anti-B 항체를, B형인 사람은 anti-A 항체를, 그리고 O형인 사람은 anti-A,B 항체를 '이미' 가지고 있다. 만약 A형인 사람에게 B형 적혈구를 수혈하면 (즉 major mismatch인 경우에는) A형인 사람이 '이미' 가지고 있는 anti-B가 수혈된 B형 적혈구와 반응하여 보체계(c

생화학적인 효과는 광원의 파장, 조사량, 세기, 조사시간, 광 조사방법(연속 광 또는 펄스 광) 등 다양한 변수들에 의존한다.  의학적으로는 광원의 조사 주기, 치료의 횟수 및 치료 주기 등에 의존한다. 따라서 피부질환 치료를 위한 LED 광원의 특성을 피부 특성에 맞게 조절하는 것이 중요하다. LED 광원은 파장으로 구분된다. 다른 파장은 세포조직 내에서  다른 생화학 반응을 일으킨다. 일반적으로 장 파장의 광이 세포 내로 깊이 침투하기 때문이다. 세포조직의 종류에 따라 다르지만, 400nm 파장의 광은 1mm 이하의 투과 깊이를, 514nm 파장의 광은 0.5~2mm의 투과 깊이를, 630nm 파장의 광은 1~6mm의 투과 깊이를 갖고, 700~900nm 파장의 광은 더 깊이 침투할 수 있다. 세포와 세포조직은 각각의 고유한 광 흡수 특성을   갖고 있다.  즉, 특정 파장의 광만을 흡수하는 것이다.  광선요법의 최대 효율을 위해서는 광이 목적하는 세포나 세포조직까지 침투할 수 있는 파장을 선정 해야 한다.  붉은색은 피부의 깊은 층에 있는 피지선 (sebaceous glad)의 활성화에 이용되고, 파란색은 PDT 방법을 이용해 표피(epidermis)에 있는 각질(keratoses)을 활성화하여 피부의 표면 상태를 조절 하는 데 이용될 수 있다. LED 광원을 이용한 광선요법 적용을 위해서는 매우 깊은 침투 깊이를 갖는 파장의 광이 효과적이다.  예를 들어, 2.3mm의 투과 깊이를 갖는 660nm 파장의 광은 섬유아세포(fibroblast)에서부터 망상진피(reticular dermis)까지 효과를 발휘한다. LED 광원은 분자 색소포나 광수용기가 잘 흡수할 수 있는 파장대역 을 갖고 있어야 한다. 피부조직 내에는 수많은 내생적 색소포(endogenous chromophore)가 존재하므로 특정 피부질환 치료를 위한 적절한 LED 광원의 파장을 선별해야 한다. 또한 치료목적으로 세포나 피부세포에 외부적으로 더해지는 외생적 

1.LED 치료란? 피부질환 치료를 위한 광선요법은 태양광, 레이저, 형광등, UV 램프 등 다양한 광원을 이용하여 광이 피부 내에서 생화학적 반응을 촉진하는 원리를 이용하여 피부 조직의 선택적 재생 또는 파괴 등을 통해 손상된 피부를 치료하는 광 의료 기술입니다.  최근 발전하고 있는 LED 광원 기술은 광선요법에서사용되어 온 광원을 대체할 수 있는기술로 각광을받고있습니다.  광 치료(light therapy)는 다양한 질병 치료를 위 해 오래 전부터 이용된 의료기술이다. 피부병 치료를 위해 태양빛을 이용하는 방법은 수천 년 전부터 이집트, 인도 그리고 중국에서 이용되었습니다. 태양광을 이용 한 치료법은 1903년 노벨 의학상 수상자인 Niels Ryberg Finsen에 의해 재조명 되었으며, 이후 인공 광을이용한 광선요법(phototherapy)의 태동을 낳게 됩니다. 최근 피부질환 치료를 위한 광원 중 LED 광원을 이용한 방법이 대두되고 있습니다. LED 광원은 고출 력 레이저(laser)가 국소적인 면적에 집중적으로 치 료하는 것과 달리 적절한 광출력으로 넓은 면적의 질환 부위를 효과적으로 치료할 수 있습니다. LED 광원은 파장선폭(wavelength bandwidth)이 좁아 특정 파장의 광원을 방출하므로 유해한 자외선(UV)이나 불 필요한 적외선(IR) 등이 방출되지 않아 부작용이 적고, 에너지가 낮아 조직이나 눈을 손상시키지않는 장점이 있어 가시광선과 근적외선 영역의 LED 광원을 이용한 치료를 인간에게 사용할 수 있도록 미국 FDA 에서 허가하고있습니다. LED 광원의 물리적인 특징으로는 수명이 길고, 소비전력이 적어 환경 친화적이며, 부피가 작아 공간활용이 용이한 장점이있습니다. 2. 광선요법의 원리 식물에서 태양광이 엽록소(chlorophyl)를 통해 식물세포로 변환되는원리와 유사하게, LED 광원도 세포간의 광-생화학 반응을 유도할 수 있습니다. LLLT로 설명되는 광선요법은 LED 광원의 광자(photon)가 세포

1. Real-time PCR 의 기본 개념 Quantitative real time PCR(qRT-PCR)은 1992년에 도입되어 생명공학에 응용되기 시작 하였다. 이 기술은 잘 알려져 있는 PCR 기법을 개량한 것이다. PCR은 핵산의 효소 증폭을 의미하고 있으며, 극히 적은양의 시료를 대량으로 증폭할 수 있다는 장점과 그 과정의 간단함 때문에 생명공학 대부분의 cloninig, sequencing 등의 기본 기술로 응용되었다. 그러나 분석도구로서의 PCR은 결정적인 한계를 가지고 있는데, 증폭된 산물의 정량화가 불가능하다는 점이었다. 즉 , 기하 급수적으로 핵산을 복제하여 증폭하기 때문에 초기에 원래 존재하였던 핵산의 양을 추정하기가 어렵다. 이한계는 1992년 증폭되는 핵산의 양을 정량적으로 핵산물질에 형광을 붙이고 이형광을 지속적으로 검츨하는 방식으로 이루어 진다. 이론적으로 모든 PCR의 증푹은 2n(n=cycle 수) 배울로 증가하기 때문에, 실기산으로 측정된 증폭값으로 수학적 regression을 수행하면 사이클 수에 따라 시료에 존재하였던 초기주형(template) 핵산량을 역으로 추정할 수 있다. 2. Real-time PCR 의 정의 Real time PCR법은 PCR 증폭산물의 증가를 실시간으로 모니터링하여 해석하는 기술이다. 기존의 PCR법으로는 측정하기 어려운 정확한 정량이 가능하다. End Point에서 PCR 증폭산물을 확인하는 기존의 PCR법에 비해서 다음과 같은 잇점을 갖고 있다. ① DNA와 RNA의 정확한 정량이 가능하다. ② 전기영동이 필요 없어 신속하고 간편하게 해석할 수 있으며, 오염의 위 험성이 적다. 또한, PCR법을 기본으로 하고 있기 때문에 검출감도가 높고, mRNA발현 해석이나 SNPs typing등의 유전자 해석에 요구되는 필수 기술이다. Real Time PCR의 실험 조작은 비교적 간단하며 종래의 PCR법과 거의 유사하다고 생각하면 된다.  3. End-poing PCR 후에 증폭

네오젠은 FDA에서 승인한 장비중 유일하게 에너지 조절이 가능한 플라즈마레이저  장비로서 피부재생을 위한 에너지를 균일하게 조사하면서 피부표피에 흉터를 남기지 않습니다. *네오젠 플라즈마의 원리 1. 가스탱크로 부터 고순도 질소가 높은에너지를 전달 받아 질소플라즈마로 변환돼 노즐을 통해 방출 2. 피부에 도달한 플라즈마는 피부의 수분을 통해 피부에 균일하게 열효과를 전달 3. 열전도를 통해 피부내부로 깊이 들어간 플라즈마는 피부에 상처를 주지 않고 피부를 재생함 네오젠 플라즈마 원리 네오젠 플라즈마 원리 * 플라즈마란? 얼음에 열을 가하면 0℃에 이른 뒤에 물이 되고, 더욱 온도를 올려 100℃에 이르면 물은 끓어서 수증기가 된다. 이와 같이 물질에 열을 가하면 고체-액체-기체로 상 전이를 일으켜 물질의 상태가 변화한다는 것은 잘 알려져 있다. 이들 기본적인 세 가지 물질상태를 물질의 3태라한다. 그럼 여기서 가열되는 온도를 더욱 증가시켜 수천도 이상이 되면 물질은 어떻게 될까? 물질은 기체 상태를 지나 그 속의 기체분 자들끼리 격렬하게 충돌하여 이온화가 일어나서 다수의 양이온과 전자가 발생하고 이것들이 움직여 떠돌아다니는 상태에 이르게 된다. 예를 들어 촛불의 불꽃 속의 일부라던가 로켓추진 불꽃, 번개, 형광등, 태양에서는 이와 같은 물질상태가 유지되 고 있다. 이 상태를 물질의 제 4의 상태, 즉 플라 즈마라 부른다. 기체분자나 원자가 이온화될 때 양이온과 전자는 반드시 쌍으로 발생하므로 플라즈마 안의 양이온의 수 와 전자의 수는 거의 같아서 전체적으로 전기적인 준 중성(quasi-neutral)상태를 유지한다고 할 수 있다. 다시 말해 이온 과 전자의 밀도가 거의 같게 이온화된 상태 의 기체를 플라즈마라고 정의 할 수 있다.

제가 쓰는 파머시 그린클린 클렌징밤을 옥주현씨도 쓰고 계시네요 ^^  진한 메이크업을 하는 뮤지컬 배우 옥주현씨도 사용하는  클렌징밤이라 더 애착이 가네요 그래서 난생처음 화장품 리뷰 해봅니다. 캠핑클럽 옥주현 클렌징밤 파머시 그린클린 /FARMACY /GREEN CLEAN  저는 지난번 슈스스 한혜연의 라이브 방송을 통해 파머시 그린클린을 처음 알게 되었고, 그때 부터 사용하기 시작 했는데 알고보니 파머시 그린클린은  세포라 클렌저 전체 판매 1위에 빛나는 제품이었더라구요~~ 그외에도 미국유럽의 200만 여성들이 쓰는 글로벌 국민 클렌징밤이라고 하네요~~ 메이크업 리무버 없이도 한번에 딥클렌징이 가능한 파머시 그린클린 사용방법은 적당량의 클렌징밤을 손에 덜어 물기없는 얼굴에 오일로 변할때까지 부드럽게 마사지 해준 후 물로 씻어내 주면 클렌징 이 끝납니다~~ 수분부족형에 민강성피부인 저는 순하고 수분을 많이 뺏지 않는 클렌저를 사용해왔었고 최근에 알게된 파머시 그린클린 역시 자연주의 화장품 브랜드라 믿고 써본결과,  피부트러블이 없었고 자극적이지 않고 건조함이 거의 없어 쭉 사용중입니다.  파머시 그린클린의 성분을 살펴보니,  해바라기와 생강뿌리오일 , 모링가 추출물, 파파야에서 발견되는 천연효소 Papain이 들어있어서 피부를 촉촉하고 부드럽게 유지 시키면서 메이크업을 지우고 각질을 제거 할 수 있는것 같네요~~ 제가 쓰고 있는것을 캠핑클럽에서 옥주현씨가 쓰고 있는것을 보니 신기했고, 잘샀다는 생각도 들고, 썼을때 좋은 느낌이 배가 되는것 같네요 ^^ 캠핑클럽 옥주현 클렌징밤 파머시 그린클린♥ ♥

노인들의 기억력 저하와 가장 밀접하게 관련된 질병은 알츠하이머병(Alzheimer’s disease, AD)으로 서양뿐만아니라 동양에서도치매를 일으키는 가장중요한원인 질환으로 알려져있다. 알츠하이머병의 발병에는 나이뿐만 아니라 교육경험, 생활습관, 아밀로 이드 베타 프로테인과 같은 생물학적 요인, 정신과적 문제 등 다양 한 요인들이 영향을 미치는 것으로 알려져 왔다. 최근 연구들에 의하면 고혈압, 동맥경화증, 심방세동, 당뇨, 비만, 뇌졸중과같은 혈관성 질환들이 알츠하이머병의 발생에 위험인자로서 알려져 있다. 더욱이 호모시스테인은 메티오닌의 대사물질로 혈관벽에 산화성 손상을 일으키고 혈관벽의 증식을 일으켜 혈전생성이 촉진되는 상태를 일으킬 수 있어 여러 혈관성 질환의 발생과의 연관성도 밝혀져있다. 특히 혈중 호모시스테인농도는 건강한 정상노인 보다 인지기능의저하가 있는 노인에게 더 높은것으로 여러연구에서 밝혀졌고 이는 알츠하이머병과 다른 종류의 치매에서도 비슷한 결과를 보였다 호모시스테인 농도 수준과 언어적 기억력 및 시각적 기억력 지표들 간에서는 유의한 상관이 발견 되었으나 혈중 호모시스테인농도 수준과 작업기억지표간 에서는유의한 상관이 발견되지 않았다. 혈중 호모시스테인 농도 수준은 언어적 기억력 검사의 지연회상점수와는 부적 상관을 보였으나(r = -0.28, p< 0.05) 즉각회 상점수나 재인점수와는 상관을 나타내지 않았다. 그러나 시각적 기 억력 검사에 있어서는 혈중 호모시스테인 농도 수준과 지연회상점수(r = -0.32, p< 0.05) 및 재인변별력(r = -0.28, p< 0.05)과의 부적 상관 이 관찰되었고 즉각회상은 호모시스테인 수준과 관련이 없는 것으 로 나타났다(Table 2). 상관분석 결과에서와 마찬가지로 회귀분석 결과에서도  혈중 호모시스테인 농도 수준은 언어적 기억력 검사의 지연회상(6.20%)과 시각적 기억력 검사의 지연회상(8.60%) 및 재인 수행(6.40%)에 유의한영향을미치는

Monomeric IgM IgM only exists as a monomer on the surface of  B cells. Monomeric IgM has a very low affinity for antigen C m 4 contains the transmembrane and cytoplasmic  regions.  These are removed by RNA splicing to produce  secreted IgM Polymeric IgM IgM forms pentamers and hexamers. C m 3 binds C1q to initiate activation of the classical  complement pathway C m 1 binds C3b  to facilitate uptake of opsonised  antigens by macrophages C m 4 mediates multimerisation   (C m 3 may also be involved)